Los hipotónicos disminuyeron el tono muscular. Puede ser una afección por sí sola, llamada hipotonia congénita benigna, o puede ser indicativa de otro problema en el que hay pérdida progresiva del tono muscular, como la parálisis muscular distrofisiorcerebral. Generalmente se detecta durante la lactancia.

  • Un infante con hipotonia exhibe una calidad de disquete o “muñeca de trapo” cuando se le sostiene en brazos.
  • Los bebés pueden retrasarse en la adquisición de ciertas etapas motoras finas y gruesas que les permiten mantener la cabeza levantada cuando se les coloca boca abajo, equilibrarse o sentarse y permanecer sentados sin caerse.
  • Hay una tendencia a que ocurran dislocaciones de cadera, mandíbula y cuello.
  • Algunos niños con hipotonía pueden tener problemas para alimentarse, si no pueden chupar o masticar durante períodos prolongados.
  • Un niño con hipotonía también puede tener problemas con el habla o mostrar respiración superficial.

¿Qué causa la Hipotonia o debilidad muscular?

La hipotonia puede ser causada por una variedad de afecciones, incluyendo aquellas que involucran el sistema nervioso central, trastornos musculares y trastornos genéticos. Algunas causas comunes pueden incluir pero no se limitan a:

  • Síndrome de Down
  • Distrofia muscular
  • Parálisis cerebral
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Distrofia miotónica
  • Síndrome de Marfan
  • Enfermedad de Tay-Sachs

¿Cuáles son los síntomas de la debilidad muscular o Hipotonia?

A continuación, se enumeran los síntomas comunes asociados con la hipotonia. Cada niño puede experimentar los síntomas de una manera diferente. Los síntomas varían dependiendo de la causa subyacente del problema.

  • Disminución del tono muscular, los músculos se sienten blandos y pastosos
  • Habilidad para extender las extremidades más allá de su límite normal
  • Falta de adquisición de hitos motores relacionados con el desarrollo (como mantener la cabeza levantada sin el apoyo de los padres,
  • Problemas con la alimentación (incapacidad para chupar o masticar por períodos prolongados)
  • Respiración superficial
  • Boca abierta con la lengua saliendo (reflejo nauseoso poco activo)

Algunas hipotonías no son progresivas y son de origen desconocido, una condición conocida como hipotonia congénita benigna.

  • La función e inteligencia del sistema nervioso central en los niños es normal.
  • Los niños con hipotonia congénita benigna pueden no experimentar retraso en el desarrollo.
  • Algunos niños adquieren habilidades motoras gruesas (sentarse, caminar, correr, saltar) más lentamente que la mayoría.

Los signos y síntomas de la hipotonía se parecen a los de otras condiciones. Siempre consulte a un médico para el diagnóstico.

¿Cómo se trata la hipotonia o debilidad muscular?

El tratamiento específico de la hipotonia será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente

  • La edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes médicos
  • El alcance de la afección
  • La causa subyacente de la afección
  • La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
  • Expectativas para el curso de la afección
  • Su opinión o preferencia.

No se requiere ninguna terapia específica para tratar la hipotonia congénita benigna, pero es posible que los niños con este problema necesiten tratamiento periódicamente para los episodios comunes asociados con la hipotonía, como las dislocaciones articulares recurrentes.

Los programas de tratamiento para ayudar a aumentar la fuerza muscular y los programas de estimulación sensorial se desarrollan una vez que se establece la causa de la hipotonia de su hijo. Tales programas usualmente involucran terapia física a través de una intervención temprana o un programa basado en la escuela entre otras formas de terapia.

Causas de la hipotonia o debilidad muscular

El médico de su hijo obtendrá la historia clínica de su familia y de su hijo y realizará un examen físico que probablemente incluirá una función muscular detallada y un examen neurológico. Este último, también llamado examen neurológico, se puede llevar a cabo con instrumentos, como luces y martillos de reflejos, y generalmente no causa ningún dolor al niño.

Evaluación de las habilidades motoras y sensoriales – Equilibrio y coordinación – Estado mental (el nivel de conciencia del niño y su interacción con el entorno) – Reflejos – Funcionamiento de los nervios

Pruebas de diagnóstico para la hipotonia

Dependiendo de lo que sospeche el médico de su hijo, también se pueden utilizar los siguientes exámenes para determinar qué está causando la hipotonia de su hijo:

  • Imágenes por Resonancia Magnética (IRM) – Un procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de órganos y estructuras dentro del cuerpo. Este examen se hace para descartar cualquier anomalía asociada con la médula espinal y los nervios.
  • Tomografía computarizada (también llamada TC o TAC) – Un procedimiento de diagnóstico por imágenes que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para producir imágenes transversales (a menudo llamadas “rebanadas”), tanto horizontales como verticales, del cuerpo. Una tomografía computarizada muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. Las tomografías computarizadas son más detalladas que las radiografías generales.
  • Análisis de sangre
  • EMG (electromiograma): prueba utilizada para evaluar la función nerviosa y muscular.
  • EEG (electroencefalograma) – una prueba que mide la actividad eléctrica en el cerebro, llamada ondas cerebrales. Un EEG mide las ondas cerebrales a través de pequeños electrodos de botón que se colocan en el cuero cabelludo de su hijo.
  • Punción raquídea – también llamada punción lumbar, se realiza una punción raquídea para medir la cantidad de presión en el canal raquídeo y/o para extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (LCR) para su análisis. El líquido cefalorraquídeo es el líquido que baña el cerebro y la médula espinal de su hijo
  • Cariotipo- Esta prueba, un análisis cromosómico de un análisis de sangre, se utiliza para determinar si el problema es el resultado de un trastorno genético.
  • Biopsia muscular: se extrae una muestra de tejido muscular y se examina bajo un microscopio

 

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